Hiperhomocisteinemia, polimorfismos genéticos y síndrome coronario agudo
| Title: | Hiperhomocisteinemia, polimorfismos genéticos y síndrome coronario agudo |
| Author: | García Pinilla, José Manuel |
| Abstract: | El objetivo de este estudio fue determinar de manera prospectiva si la hiperhomocisteinemia moderada, la presencia de niveles bajos de folatos en plasma y los distintos genotipos del polimorfismo C677T de la enzima metiltetrahidrofolato reductasa podrían influir en el pronóstico de 155 pacientes ingresados en relación con un Síndrome coronario agudo. |
| URI: | http://hdl.handle.net/10630/2643 |
| Date: | 2005 |
| xmlui.dri2xhtml.METS-1.0.contributor-advisor: |
Teresa, Eduardo de; Reyes Engel, Armando |
| xmlui.dri2xhtml.METS-1.0.publisher: | Universidad de Málaga,Servicio de Publicaciones |
| Subject: |
Corazón - Enfermedades - Aspectos genéticos - Tesis doctorales; Arterias coronarias - Enfermedades - Tesis doctorales |
| xmlui.dri2xhtml.METS-1.0.item-contributor-other: | Departamento de Medicina |
| Compartir en: |
Files in this item
| Files | Size | Format | View |
|---|---|---|---|
| 16791162.pdf | 1.220Mb |
View/ |
This item appears in the following Collection(s)
-
Search
¿Qué y cómo se busca desde aquí?RIUMA puede buscar de manera simultánea en los campos Título, Autor, Materia, Resumen, Número de clasificación interna (series), Patrocinador, Identificador (ISBN, ISSN, URI, etc.) y Lengua.
En caso de buscar por más de un término RIUMA emplea por defecto el operador OR
-
Communities in DSpace
-
All of DSpace
- By Issue Date
- Authors
- Titles
- Subjects
- xmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_type
- xmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_centro
This Collection
-
My Account
