Establecimiento in vitro de diferentes cultivares de olivo.

dc.centroFacultad de Ciencias
dc.contributor.authorJellali, Mohammed
dc.contributor.authorRibalta-Campos, Laia
dc.contributor.authorMercado-Carmona, José Ángel
dc.contributor.authorPliego-Alfaro, Fernando
dc.contributor.authorPalomo-Ríos, Elena
dc.date.accessioned2026-02-20T08:04:42Z
dc.date.issued2025-09-05
dc.departamentoBotánica y Fisiología Vegetal
dc.description.abstractLa micropropagación de olivo (Olea europaea L.) es genotipo-dependiente [1]. Este trabajo tiene como objetivo desarrollar protocolos de multiplicación in vitro para distintos cultivares y utilizar los stocks obtenidos como fuente de explantos para inducir embriogénesis somática y, posteriormente, aplicar herramientas de mejora genética dirigida a incrementar la resistencia a Xylella fastidiosa. Se utilizaron 4 cultivares con distinta respuesta a este patógeno: tres susceptibles (‘Ogliarola’, ‘Canino’ y ‘Oliana’) y uno resistente (‘Leccino’). Tras un proceso de desinfección con hipoclorito sódico, los explantos (secciones de 1,5-2 cm) se cultivaron en medio DKW [2] suplementado con 3% sacarosa, 1 mg/L de 6-bencilaminopurina (BAP) y 0,1 mg/L de ácido indolbutírico (IBA) durante 6 semanas (fase de iniciación). Posteriormente, se transfirieron a medio RP [3] con 1 mg/L de ribósido de zeatina (RZ) por 6 semanas (fase de elongación). Finalmente, se recultivaron y mantuvieron en medio RP con 2 mg/L de RZ con subcultivos cada 8 semanas, tal y como recomiendan Vidoy et al. [4] para el cultivar ‘Arbequina’. El porcentaje de brotación en medio DKW mostró variaciones significativas entre cultivares, evidenciando la influencia del genotipo. El cultivar 'Canino' presentó la mayor tasa de brotación (89%). Sin embargo, se detectó alta necrosis en 'Leccino', indicando la necesidad de medios alternativos. Entre los medios evaluados, el más eficiente fue 1/2 RP con 0,5 mg/L de RZ, y para la fase de elongación 1/2 RP con 1 mg/L de RZ favoreció una mayor supervivencia. El medio RP suplementado con 2 mg/L RZ incrementó la tasa de multiplicación en 'Oliana' (1,55) y 'Canino' (1,80), mientras que el empleo de doble fase con baja concentración de citoquinina dio resultados negativos. En la actualidad se trabaja en la optimización de la fase de multiplicación en los cvs. 'Ogliarola' y 'Leccino'. Referencias: [1] Lambardi, M. and Rugini E. (2003) En: Jain, S.M. and Ishii, K. (eds). Micropropagación de árboles leñosos y frutales. Kluwer Academic Publishers Pp. 621-646. [2] Driver, J., Kuniyuki, R., Knniyuki, A. (1984) HortScience 19, 507–550. [3] Roussos, P.A. and Pontikis, C.A. (2002) Plant Growth Regulation 37: 295-304. [4] Vidoy-Mercado, I., Imbroda-Solano, I., Pliego-Alfaro, F., Barceló-Muñoz, A. (2012) Acta Horticulturae, 949: 27-30. Proyecto: REACH-XY - CUP B93C22001920001
dc.identifier.isbn979-13-990198-5-8
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10630/45587
dc.language.isospa
dc.publisherLinckia
dc.relation.eventdate03-05 septiembre 2025
dc.relation.eventplaceVigo
dc.relation.eventtitleXVI Reunión de la Sociedad Española de Cultivo In Vitro de Tejidos Vegetales SECIVTV 2025
dc.relation.projectIDREACH-XY - CUP B93C22001920001
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalen
dc.rights.accessRightsopen access
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectOlivos - Genética
dc.subject.otherMicropropagación
dc.subject.otherOlea europaea
dc.subject.otherXylella fastidiosa
dc.subject.otherFormulación de medios
dc.subject.otherGenotipos
dc.titleEstablecimiento in vitro de diferentes cultivares de olivo.
dc.typeconference output
dspace.entity.typePublication
relation.isAuthorOfPublicationef9ca319-6bd4-4658-9e56-020c434c2aa9
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