Hiperhomocisteinemia, polimorfismos genéticos y síndrome coronario agudo
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Universidad de Málaga,Servicio de Publicaciones
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El objetivo de este estudio fue determinar de manera prospectiva si la hiperhomocisteinemia moderada, la presencia de niveles bajos de folatos en plasma y los distintos genotipos del polimorfismo C677T de la enzima metiltetrahidrofolato reductasa podrían influir en el pronóstico de 155 pacientes ingresados en relación con un Síndrome coronario agudo.










