RT Conference Proceedings
T1 Biosíntesis de fenilalanina en coníferas: la familia de las arogenato dehidratasas de Pinus pinaster
A1 El-Azaz-Ciudad, Jorge
A1 De-la-Torre-Fazio, Fernando Nicolás
A1 Ávila-Sáez, Concepción
A1 Cánovas-Ramos, Francisco Miguel
K1 Pinus pinaster
K1 Fenilalanina - Síntesis
AB En las plantas, la biosíntesis de los aminoácidos aromáticos tirosina yfenilalanina tiene lugar en los cloroplastos a través de una ruta metabólica conocidacomo ruta del prefenato, y que tiene su origen en la ruta del siquimato. La biosíntesisde fenilalanina a través de la ruta del prefenato tiene lugar dos reacciones consecutivas:la primera de ellas consiste en la conversión de prefenato en arogenato a través de unareacción de transaminación (actividad prefenato-arogenato aminotransferasa, PAT) yposteriormente la transformación del arogenato en fenilalanina (actividad arogenatodeshidratasa, ADT). Muy recientemente, dos nuevas publicaciones han aportadoevidencias al respecto de la posibilidad de la existencia de una vía alternativa debiosíntesis de fenilalanina, que no dependería de arogenato (Yoo et al., 20013; de laTorre et al., 2014). En esta ruta alternativa el prefenato sería transformado enfenilpiruvato a través de la enzima prefenato deshidratasa (PDT). El fenilpiruvatoproducido en esta reacción sería posteriormente convertido en fenilalanina a través deuna transaminasa de aminoácidos aromáticos. Una particularidad de especial interés esel hecho de que las actividades ADT y PDT se encuentran en las mismas proteínas enArabidopsis thaliana (Cho et al., 2007).En los últimos años, nuestro grupo de investigación ha estado trabajando en laruta del prefenato, centrados principalmente en la enzima prefenato-arogenatoaminotransferasa de Pinus pinaster, y más recientemente en la caracterización defamilia de las ADT en esta misma especie. La presente comunicación desarrolla eltrabajo de caracterización que estamos realizando en la familia de genes ADT/PDT de P.pinaster, integrada por al menos 9 genes candidatos presentes en el transcriptoma deesta especie (Canales et al., 2013). Estos genes candidatos presentan patrones deexpresión característicos y dependientes del órgano y el estadio de desarrollo de laplanta. Adicionalmente, de estos 9 genes, 3 de ellos forman un grupo filogenéticocaracterístico de gimnospermas. Los objetivos de nuestro trabajo se encuentranactualmente enfocados en la caracterización funcional de este grupo de 3 genesADT/PDT característicos de coníferas.Canales J, Bautista R, Label P, Gómez-Maldonado J, Lesur I, Fernández-Pozo N, Rueda-López M,Guerrero-Fernández D, Castro-Rodríguez V, Benzekri H, Cañas RA, Guevara MA, Rodrigues A, SeoaneP, Teyssier C, Morel A, Ehrenmann F, Le Provost G, Lalanne C, Noirot C, Klopp C, Reymond I, García-Gutiérrez A, Trontin JF, Lelu-Walter MA, Miguel C, Cervera MT, Cantón FR, Plomion C, Harvengt L,Avila C, Gonzalo Claros M, Cánovas FM. (2013). De novo assembly of maritime pine transcriptome:implications for forest breeding and biotechnology. Plant Biotechnol J. 12(3):286-99.Cho MH, Corea OR, Yang H, Bedgar DL, Laskar DD, Anterola AM, Moog-Anterola FA, Hood RL,Kohalmi SE, Bernards MA, Kang C, Davin LB and Lewis NG. (2007) Phenylalanine biosynthesis inArabidopsis thaliana. Identification and characterization of arogenate dehydratases. J Biol Chem.282(42):30827-35.
YR 2014
FD 2014-09-18
LK http://hdl.handle.net/10630/8051
UL http://hdl.handle.net/10630/8051
LA spa
NO Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech.
DS RIUMA. Repositorio Institucional de la Universidad de Málaga
RD 21 ene 2026