RT Conference Proceedings
T1 Análisis bioinformático y funcional del sistema de secreción tipo III en cepas de Pseudomonas savastanoi aisladas de diversos huéspedes
A1 Moreno-Pérez, Alba
A1 Pérez-Baena, Antonio
A1 Murillo, Jesús
A1 Bardaji, Leire
A1 Ramos-Rodríguez, Cayo Juan
K1 Bacterias fitopatógenas
AB La especie Pseudomonas savastanoi se engloba dentro del complejo Pseudomonassyringae, constituido por un conjunto de bacterias fitopatógenas Gram (-) de gran interésagrícola y económico. Dentro de esta especie, hay descritos actualmente 4 patovarescapaces de infectar plantas leñosas: pv. savastanoi (aislados de olivo), pv. nerii (aisladosde adelfa), pv. fraxini (aislados de fresno) y pv. retacarpa (aislados de retama). Además,se han aislado cepas de P. savastanoi de otros huéspedes, entre los que se encuentra ladipladenia (Mandevilla spp.), aunque los aislados de esta planta no se han asignado aúna un patovar concreto. Dentro del complejo P. syringae, uno de los factores másimportantes para el establecimiento de la enfermedad es el sistema de secreción tipo III(T3SS), así como su repertorio de efectores (T3E), los cuales han sido identificados comouno de los factores más relevantes en la determinación del rango de huésped.Actualmente, los genomas de varios aislados de los patovares savastanoi, nerii, fraxini yretacarpa están disponibles en NCBI. Además, hemos obtenido el borrador de lasecuencia de aislados adicionales de P. savastanoi, incluyendo el de una cepa patógenaen dipladenia. En la actualidad, estamos llevando a cabo ensayos de patogenicidadcruzada de todas estas cepas en diferentes huéspedes de P. savastanoi, con el objetivo depoder relacionar su especificidad de huésped con sus diferencias genómicas. Análisisbioinformáticos comparativos del T3SS de todas estas cepas y de su repertorio de T3E,nos ha permitido identificar el conjunto de T3E compartido entre todas las cepas, asícomo los específicos de cada una de ellas. Además, hemos construido mutantes en cepasmodelo de cada patovar, así como en el aislado de la dipladenia, del gen hrpA, quecodifica la principal proteína estructural del pilus del T3SS, y del gen hrpL, que codificaun activador transcripcional de los genes del T3SS y de la mayoría de sus T3E. En laactualidad, estamos analizando el papel de ambos genes en la patogenicidad de las cepasde P. savastanoi seleccionadas y la expresión de varios T3E que podrían estar implicadosen el rango de huésped.
YR 2017
FD 2017-05-30
LK http://hdl.handle.net/10630/13766
UL http://hdl.handle.net/10630/13766
LA spa
NO Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech.
DS RIUMA. Repositorio Institucional de la Universidad de Málaga
RD 20 ene 2026