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   <ow:Publication rdf:about="oai:riuma.uma.es:10630/13771">
      <dc:title>Arquitectura nuclear e integridad del genoma</dc:title>
      <dc:creator>Rodríguez Daga, Rafael</dc:creator>
      <dc:subject>Genomas</dc:subject>
      <dc:subject>Núcleo celular</dc:subject>
      <dc:subject>Células -- División</dc:subject>
      <dc:description>Nuestro laboratorio está interesado en entender los mecanismos celulares implicados en el control del espacio intracelular y la morfogénesis de la célula. Para estudiar los mecanismos que gobiernan este control a nivel molecular y celular usamos como modelo la levadura de fisión, Schyzosaccharomyces pombe.&#xd;
Esta levadura es unicelular, cilíndrica y crece de forma polarizada por extensión de las puntas hasta que alcanzan una masa celular crítica. Entonces se activa la entrada en mitosis y los cromosomas son segregados a lo largo del eje longitudinal de la célula. Al finalizar la mitosis, las células se dividen simétricamente generando dos células hijas con idéntica información genética y tamaño.&#xd;
Esta levadura determina con precisión los sitios de crecimiento de la célula, en los extremos opuestos para crecer en linea recta, y el centro de la misma, donde posiciona la maquinaria de division. El citoesqueleto de S. pombe consta de filamentos de actina, de "patches" de actina y de microtubulos (MTs). La desorganización del citoesqueleto de MT produce defectos en el posicionamiento del núcleo y del plano de división, asi como, defectos en el establecimiento de los sitios de crecimiento y de la forma celular. Los microtúbulos interfásicos son muy dinámicos en esta levadura y están organizados en haces antiparalelos con los extremos (+) orientados hacia las puntas de las célula y los extremos (-) solapando alrededor del centro de la misma donde estos haces están unidos a la envuelta nuclear. Esta simple organización de los MT permite a S. pombe transportar de forma vectorial factores de polaridad hacia las puntas de la célula y posicionar el núcleo en el centro geométricode la misma. Los filamentos de actina están también polarizados en la célula con los extremos "barbed", o de crecimiento rápido, orientados hacia los extremos de la célula durante interfase y hacia el centro durante citocinesis. Esta polarización permite el transporte dirigido de vesículas de secreción mediado por la miosina tipo V hacia los sitios de crecimiento y división respectivamente. Defectos en el citoesqueleto de actina o en el transporte celular mediado por actina produce también una pérdida de la polaridad y de la forma celular.</dc:description>
      <dc:date>2017-05-30T12:07:38Z</dc:date>
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      <dc:date>2017</dc:date>
      <dc:date>2017-05-30</dc:date>
      <dc:type>conference output</dc:type>
      <dc:identifier>http://hdl.handle.net/10630/13771</dc:identifier>
      <dc:language>spa</dc:language>
      <dc:relation>Conferencia MBCM</dc:relation>
      <dc:relation>Málaga, España</dc:relation>
      <dc:relation>mayo 2017</dc:relation>
      <dc:rights>open access</dc:rights>
      <dc:rights>by-nc-nd</dc:rights>
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