<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet type="text/xsl" href="static/style.xsl"?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-05-28T17:51:33Z</responseDate><request verb="GetRecord" identifier="oai:riuma.uma.es:10630/14625" metadataPrefix="qdc">https://riuma.uma.es/rest/oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:riuma.uma.es:10630/14625</identifier><datestamp>2026-02-03T12:48:18Z</datestamp><setSpec>com_10630_2254</setSpec><setSpec>col_10630_37957</setSpec></header><metadata><qdc:qualifieddc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xmlns:qdc="http://dspace.org/qualifieddc/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://purl.org/dc/elements/1.1/ http://dublincore.org/schemas/xmls/qdc/2006/01/06/dc.xsd http://purl.org/dc/terms/ http://dublincore.org/schemas/xmls/qdc/2006/01/06/dcterms.xsd http://dspace.org/qualifieddc/ http://www.ukoln.ac.uk/metadata/dcmi/xmlschema/qualifieddc.xsd">
   <dc:title>Resultados de la estrategia vacunal universal VHB (Virus Hepatitis B). Hospital Materno Infantil. Málaga. 1995-2014</dc:title>
   <dc:creator>Calbo-Ortín, María del Carmen</dc:creator>
   <dc:contributor>Borrego-García, Juan José</dc:contributor>
   <dc:subject>Vacunas - Tesis doctoral</dc:subject>
   <dcterms:abstract>Introducción/motivación: &#xd;
En Andalucía se establece desde 01-enero-1995 , la "Estrategia Vacunal Universal frente a Hepatitis B para los Recién Nacidos (RN)" , iniciada en el propio Hospital y antes de su Alta tras el nacimiento. Debe diferenciarse el pertenecer al grupo de "RN hijo de madre portadora de HBsAg" , o al grupo de "RN hijo de madre no portadora". Este virus por su importancia patogénica ( infección-hepatopatía crónica-cirrosis-hepatocarcinoma ) , tiene especial relación directa , entre el tiempo de infección crónica en un ser humano y su posible daño. Por ello requiere especial Cobertura Vacunal desde la infancia en todos los niños. Debe aplicarse Tratamiento profiláctico con Inmunoterapia Mixta Pasiva-Activa ( IGHB más Vacuna) antes del alta para "RN de madre portadora" e iniciada en las primeras horas de vida. Es importantísimo identificar en toda gestante su estado en relación con el HBsAg (VHB). Se valora en el Hospital M-Infantil del SAS en Málaga , la evolución de la aplicación de la Estrategia durante 20 años tras su implantación ( 1995-2014 ) , valorando serología de gestante ; porcentajes ; cobertura vacunal de la dosis inicial ( 0) hospitalaria "para todo RN" ; y consentimiento registrado . También para los "RN de gestante portadora" , se valora porcentaje de aplicación de los componentes de la IT mixta (pasiva-activa). Para grupo de seguimiento específico ("serie limitada" RN de madre portadora ) , se valora Eficacia Protectora en estos RN , tras completar pauta completa a la edad 9-15 meses , verificando negativización HBsAg y seroconversión con Título protector a antiHBs. Se efectúa en "serie limitada" (a partir suero de gestantes portadoras) , tipificación en el Centro Nacional Microbiología (CNM-Virología.ISC-III) , de genotipia , y asociación genotipo/subtipo antigénico para limitado número de cepas VHB obtenidas en nuestro medio; y posible presencia de mutaciones de escape. Finalmente , se valora concordancia y vigencia de la actual Estrategia del SAS en este HMI , respecto de principales Recomendaciones internacionales .&#xd;
&#xd;
Material y Método: &#xd;
Se valora en 3 partes : &#xd;
1) Investigación gestantes portadoras en 126.201 RN en cuanto a serología HBsAg mediante test inmunoenzimáticos ( al principio Auszyme-Abbot y posteriormente tecnología Cobas-Roche Diagnostic ) , para antigenemia realizada por Laboratorio Análisis Clínicos del HMI. Resultados de RN vivos de madre portadora española vs. extranjera. Valoración de coberturas vacunales como dosis 0 hospitalaria a todos los RN en la serie temporal. Revisión , información Historia vacunal de los RN en el Hospital. &#xd;
2) Valoración de la actuación asistencial específica sobre los RN (de madres portadoras) con IT Mixta y de la Eficacia Protectora en serie limitada. Preparados vacunales utilizados Engerix B (10 mcgr) o HBVAXPRO (5 mcgr) , según año de la Estrategia y dispensados por el Sector público de la Autonomía ; y preparado IGHB ( IGANTIBE ). &#xd;
3) Valoración virológica en serie limitada (CNM-ISCIII), de virus circulantes tras confirmación de HBsAg y en su caso sin/con infección productiva mediante test (nPCR/DNA/VHB) con valoración genotípica y arbol filogenético.&#xd;
&#xd;
Conclusiones: &#xd;
En 20 años consecutivos en el Control de la transmisión VHB madre-hijo ( vertical/perinatal) se constata : &#xd;
1) los porcentajes de RN de madre portadora de HBsAg , registran valores descendentes desde 0,71% ( 1995 ) a 0,25 %( 2014 ). El dato de análisis es conocido en el 100% de los partos asistidos. &#xd;
2) Hay tendencia a mayor asistencia en l partos a embarazadas portadoras de países extranjeros ( 21 países) con descenso porcentual de las españolas , con decusación de curvas a partir de 2007. &#xd;
3) Tendencia mantenida constante con excelente porcentaje de Cobertura Vacunal como aplicación de la 1ª dosis vacunal a los RN en el HMI de 99,49%( 1995 ) a 99.96%( 2014 ). &#xd;
4) Aplicada en RN de madre portadora en 100%( vacuna ) y en 99,35% ( IGHB ). &#xd;
5) Para grupo seguimiento limitado RN madre portadora hay Eficacia Protectora al cumplir 1 año de edad , en el 100%. &#xd;
6) Identificación en muestras limitadas en CNM ,de Genotipo D=63,15% ; y A=21,05% ( suman ambos 84,29%). Para Asociaciones D/ayw3=31,57% ; D/ayw2=26,31% ; A/adw2=21,5% y otros , como expresión de virus circulantes en nuestro medio. Mutaciones de escape , sin significación clínica ni epidemiológica.&#xd;
7) Tras 20 años de aplicación de la Estrategia del SAS en el HMI de Málaga (1995-2014) , se estima acertada , en concordancia , y con vigencia , respecto a las Recomendaciones más relevantes internacionalmente (CDC-USA 2015 y Calendario Común de Vacunacion Infantil del Ministerio de Sanidad España 2013).</dcterms:abstract>
   <dcterms:dateAccepted>2017-10-13T08:59:56Z</dcterms:dateAccepted>
   <dcterms:available>2017-10-13T08:59:56Z</dcterms:available>
   <dcterms:created>2017-10-13T08:59:56Z</dcterms:created>
   <dcterms:issued>2017-10-11</dcterms:issued>
   <dc:type>doctoral thesis</dc:type>
   <dc:identifier>http://hdl.handle.net/10630/14625</dc:identifier>
   <dc:language>spa</dc:language>
   <dc:rights>open access</dc:rights>
   <dc:rights>by-nc-nd</dc:rights>
   <dc:publisher>UMA Editorial</dc:publisher>
</qdc:qualifieddc>
</metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>