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               <mods:abstract>La diabetes tipo 2 (T2D), es una enfermedad caracterizada por hiperglucemia, debida a&#xd;
una combinación entre resistencia a la insulina y una progresiva disfunción y pérdida&#xd;
de masa de las células β que impide compensarla liberando mayor insulina. La&#xd;
secreción de insulina estimulada por glucosa (GSIS) está modulada por la propia&#xd;
insulina y otros factores como los endocannabinoides. Estas sustancias, ejercen sus&#xd;
funciones reguladoras en las células β actuando principalmente sobre receptores&#xd;
cannabinoides CB1 (CB1) y otros relacionados como los GPR55.&#xd;
En esta tesis, hemos estudiado el papel modulador que CB1 y GPR55 ejercen en islotes&#xd;
pancreáticos (humanos, y de ratones sanos, pre-diabéticos (obtenidos tras el&#xd;
suministro prolongado de una dieta rica en grasa) y GPR55-/-), sobre las rutas de&#xd;
señalización de AKT, AMPK y CREB, que controlan la proliferación, supervivencia y&#xd;
masa de las células β, y que suelen alterarse en T2D. Para ello, los islotes se trataron&#xd;
con rimonabant ó LH-21, antagonistas de CB1, ó Abn-CBD, agonista de GPR55. Se han&#xd;
estudiado también los efectos moduladores de estos receptores sobre la GSIS y la&#xd;
[Ca2+]i tras tratamiento farmacológico, y cómo el antagonismo de CB1 afecta a la ruta&#xd;
de señalización de mTOR en islotes de ratones sanos y pre-diabéticos, y su efecto&#xd;
sobre la GSIS. Asimismo, se ha investigado el papel de CB1 en la generación de ROS en&#xd;
islotes de rata, ratones sanos y pre-diabéticos, y el jugado por GPR55 en la apoptosis&#xd;
en islotes de ratones sanos, GPR55-/-&#xd;
y de humanos.</mods:abstract>
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                  <mods:title>Los receptores CB1 y GPR55 en la fisiología del islote pancreático y en la fisiopatología de la diabetes tipo 2</mods:title>
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