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Obtención de plantas compuestas de olivo mediante transformación con Agrobacterium rhizogenes Palomo-Ríos, Elena Narváez Jurado, Isabel Yébenes, Marina Gouffi, Naima Zumaquero, Adela Pliego-Prieto, Clara Mercado-Carmona, José Ángel Pliego-Alfaro, Fernando Olivicultura Plantas - Transformación genética Ingeniería genética vegetal Cultivos - Ingeniería genética La transformación con Agrobacterium rhizogenes ha sido utilizada como herramienta para estudios de genómica funcional en raíces (Collier et al. 2005 Plant Journal 43:449-457; Baranski et al. 2006 Plant Cell Reports 25:190-197). La obtención de plantas compuestas de olivo (sistema radicular transgénico y parte aérea no transgénica), mediante esta técnica, sería de gran ayuda para estudiar la interacción de esta especie con los patógenos de suelo Verticillium dahliae y Rosellinia necatrix. En este trabajo, se presentan las primeras aproximaciones para la transformación de brotes micropropagados de olivo mediante A. rhizogenes. Se han utilizado 2 genotipos procedentes de semilla del cv. Picual, uno con baja capacidad de enraizamiento, P1, y otro, con alta capacidad, P138, y dos cepas de A. rhizogenes: A4, que contiene el plásmido silvestre Ri, y K599, con el plásmido binario pKGWFS7.0-35SP, que incluye el gen marcador gfp. En el caso del genotipo P1, en la fase de co-cultivo con la bacteria, se añadieron al medio 3 mg/l AIB, para facilitar la formación de raíces. En el genotipo P138, se obtuvo un 100% de enraizamiento tanto en el tratamiento control como en el de brotes infectados con la cepa A4; sin embargo, aquéllos inoculados con la cepa K599 sólo alcanzaron un 70% de enraizamiento. Asimismo, se observó que el 61% de las raíces obtenidas tras la infección con K599 mostraron fluorescencia verde bajo el microscopio confocal. En el genotipo P1, el 60% de las plantas control formaron raíces, frente al 10% de plantas infectadas con A4 y ninguna con la cepa K599. La naturaleza transgénica de las raíces obtenidas tras la infección con A4, en ambos genotipos, se evaluará mediante amplificación por PCR del gen RolB. 2019-10-04T07:07:23Z 2019-10-04T07:07:23Z 2019 2019-10-04 conference output https://hdl.handle.net/10630/18519 spa XIII Reunión de la Sociedad Española de Cultivo in Vitro de Tejidos Vegetales Vitoria-Gasteiz, España 11-13 de septiembre de 2019 open access