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   <ow:Publication rdf:about="oai:riuma.uma.es:10630/18587">
      <dc:title>Búsqueda y caracterización de nuevos candidatos a fármacos inhibidores de la angiogénesis</dc:title>
      <dc:creator>Carrillo Fernández, Paloma</dc:creator>
      <dc:contributor>Rodríguez-Quesada, Ana María</dc:contributor>
      <dc:contributor>Martínez-Póveda, Beatriz Amparo</dc:contributor>
      <dc:subject>Angiogénesis - Tesis doctorales</dc:subject>
      <dc:description>El trabajo realizado en esta Tesis Doctoral ha contribuido a consolidar, ampliar y optimizar la estrategia de búsqueda de candidatos a fármacos antiangiogénicos, con la identificación de nuevos candidatos a fármacos inhibidores de la angiogénesis y la incorporación de nuevos ensayos. &#xd;
Fecha de Lectura de Tesis Doctoral: 22 de julio de 2019.</dc:description>
      <dc:description>La presente Tesis Doctoral se ha realizado en el grupo de investigación dedicado a la búsqueda y caracterización de nuevos fármacos antiangiogénicos del Departamento de Biología Molecular y Bioquímica de la Universidad de Málaga. La angiogénesis, o formación de nuevos vasos sanguíneos a partir de un lecho vascular preexistente, es un proceso poco frecuente en el adulto, de forma que una alteración en su regulación se relaciona con la progresión del cáncer y otras enfermedades dependientes de angiogénesis, constituyendo una diana para el tratamiento de estas patologías. &#xd;
Para llevar a cabo la identificación y caracterización de nuevos candidatos a fármacos antiangiogénicos, se ha hecho uso de una batería de ensayos in vitro e in vivo bien establecida dentro del grupo de investigación, así como diversas técnicas rutinarias en biología molecular para realizar una aproximación al mecanismo de acción de los compuestos estudiados. &#xd;
Fruto del trabajo realizado, se han identificado dos compuestos de síntesis, análogos a compuestos procedentes de fuentes naturales, y se ha realizado la aproximación a su mecanismo de acción a nivel molecular. Dichos compuestos son el denominado como Solo F-OH, precursor de síntesis de la molécula solomonamida A producida por la esponja de mar T. swinhoei, y el compuesto GR-24, análogo sintético de las hormonas vegetales denominadas estrigolactonas. Los resultados obtenidos han dado lugar a los siguientes artículos científicos, publicados o en revisión:&#xd;
Cheng-Sánchez, I., et al. (2018). The Journal of Organic Chemistry, 83(10), 5365-5383. DOI: 10.1021/acs.joc.7b02988.&#xd;
Carrillo, P., et al. (2019). Marine Drugs, 17(4), 228. DOI: 10.3390/md17040228.&#xd;
Carrillo, P., et al. Biochemical Pharmacology. (Bajo revisión)</dc:description>
      <dc:date>2019-10-17T10:36:42Z</dc:date>
      <dc:date>2019-10-17T10:36:42Z</dc:date>
      <dc:date>2019-10</dc:date>
      <dc:type>doctoral thesis</dc:type>
      <dc:identifier>https://hdl.handle.net/10630/18587</dc:identifier>
      <dc:language>spa</dc:language>
      <dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</dc:rights>
      <dc:rights>open access</dc:rights>
      <dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dc:rights>
      <dc:publisher>Uma Editorial</dc:publisher>
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