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      <subfield code="a">Medina Rivero, Samara</subfield>
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      <subfield code="a">La presente tesis doctoral está enfocada al estudio de las estructuras electrónica y molecular de&#xd;
sistemas orgánicos que presentan varias secuencias de conjugación de los electrones π, así como de sus&#xd;
propiedades ópticas y electrónicas y su uso potencial en dispositivos electrónicos orgánicos.&#xd;
&#xd;
Para conseguir este propósito, las estructuras electrónicas y moleculares de siete sistemas diferentes han sido&#xd;
caracterizadas mediante espectroscopía de absorción electrónica UV-Vis-NIR y espectroscopías vibracionales&#xd;
Raman e IR. En todos los casos, los resultados obtenidos se han apoyado en cálculos químico-cuánticos, además&#xd;
de emplearse técnicas alternativas cuando ha sido posible (como resonancia paramagnética electrónica,&#xd;
conductancia de moléculas individuales o absorción de estados excitados). La investigación de estos sistemas&#xd;
orgánicos se ha realizado atendiendo a los diferentes modos de conjugación de los electrones π que presentan. El&#xd;
estudio de cada uno de estos modos ha sido abordado desde estructuras iniciales aromáticas y quinoides capaces&#xd;
de experimentar una transformación hacia sistemas de capa abierta, es decir, dirradicales.&#xd;
&#xd;
En la Sección A se ha realizado la caracterización de dos series de ciclopentaoligorrilenos linealmente&#xd;
monoconjugados, una de ellas de carácter aromático (CP-nR) y la segunda, quinoide (nR-2N). El hecho de que&#xd;
ambas familias presenten una transformación de capa cerrada a capa abierta en estado neutro al aumentar el&#xd;
tamaño del oligómero ha permitido realizar una descripción completa del comportamiento de la densidad de&#xd;
electrones π en una secuencia de conjugación lineal, tanto de carácter aromático como quinoide.</subfield>
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      <subfield code="a">Diradicals shaped by double pi-conjugation: contribution from molecular spectroscopy.</subfield>
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