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   <dc:title>Diradicals shaped by double pi-conjugation: contribution from molecular spectroscopy.</dc:title>
   <dc:creator>Medina Rivero, Samara</dc:creator>
   <dc:contributor>Casado-Cordón, Juan</dc:contributor>
   <dc:contributor>Ramírez-Aguilar, Francisco Javier</dc:contributor>
   <dc:subject>Radicales (Química) - Tesis doctorales</dc:subject>
   <dc:subject>Espectroscopía Raman - Tesis doctorales</dc:subject>
   <dcterms:abstract>La presente tesis doctoral está enfocada al estudio de las estructuras electrónica y molecular de&#xd;
sistemas orgánicos que presentan varias secuencias de conjugación de los electrones π, así como de sus&#xd;
propiedades ópticas y electrónicas y su uso potencial en dispositivos electrónicos orgánicos.&#xd;
&#xd;
Para conseguir este propósito, las estructuras electrónicas y moleculares de siete sistemas diferentes han sido&#xd;
caracterizadas mediante espectroscopía de absorción electrónica UV-Vis-NIR y espectroscopías vibracionales&#xd;
Raman e IR. En todos los casos, los resultados obtenidos se han apoyado en cálculos químico-cuánticos, además&#xd;
de emplearse técnicas alternativas cuando ha sido posible (como resonancia paramagnética electrónica,&#xd;
conductancia de moléculas individuales o absorción de estados excitados). La investigación de estos sistemas&#xd;
orgánicos se ha realizado atendiendo a los diferentes modos de conjugación de los electrones π que presentan. El&#xd;
estudio de cada uno de estos modos ha sido abordado desde estructuras iniciales aromáticas y quinoides capaces&#xd;
de experimentar una transformación hacia sistemas de capa abierta, es decir, dirradicales.&#xd;
&#xd;
En la Sección A se ha realizado la caracterización de dos series de ciclopentaoligorrilenos linealmente&#xd;
monoconjugados, una de ellas de carácter aromático (CP-nR) y la segunda, quinoide (nR-2N). El hecho de que&#xd;
ambas familias presenten una transformación de capa cerrada a capa abierta en estado neutro al aumentar el&#xd;
tamaño del oligómero ha permitido realizar una descripción completa del comportamiento de la densidad de&#xd;
electrones π en una secuencia de conjugación lineal, tanto de carácter aromático como quinoide.</dcterms:abstract>
   <dcterms:dateAccepted>2021-02-10T08:49:50Z</dcterms:dateAccepted>
   <dcterms:available>2021-02-10T08:49:50Z</dcterms:available>
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   <dcterms:issued>2021-02-09</dcterms:issued>
   <dc:type>doctoral thesis</dc:type>
   <dc:identifier>https://hdl.handle.net/10630/20954</dc:identifier>
   <dc:language>eng</dc:language>
   <dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</dc:rights>
   <dc:rights>open access</dc:rights>
   <dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dc:rights>
   <dc:publisher>UMA Editorial</dc:publisher>
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