<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet type="text/xsl" href="static/style.xsl"?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-05-27T04:49:59Z</responseDate><request verb="GetRecord" identifier="oai:riuma.uma.es:10630/2643" metadataPrefix="marc">https://riuma.uma.es/rest/oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:riuma.uma.es:10630/2643</identifier><datestamp>2026-02-03T12:47:12Z</datestamp><setSpec>com_10630_2254</setSpec><setSpec>col_10630_37957</setSpec></header><metadata><record xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.loc.gov/MARC21/slim http://www.loc.gov/standards/marcxml/schema/MARC21slim.xsd">
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      <subfield code="a">García-Pinilla, José Manuel</subfield>
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      <subfield code="c">2005</subfield>
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      <subfield code="a">El objetivo de este estudio fue determinar de manera prospectiva si la hiperhomocisteinemia moderada, la presencia de niveles bajos de folatos en plasma y los distintos genotipos del polimorfismo C677T de la enzima metiltetrahidrofolato reductasa podrían influir en el pronóstico de 155 pacientes ingresados en relación con un Síndrome coronario agudo.</subfield>
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      <subfield code="a">Corazón - Enfermedades - Aspectos genéticos - Tesis doctorales</subfield>
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      <subfield code="a">Arterias coronarias - Enfermedades - Tesis doctorales</subfield>
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      <subfield code="a">Hiperhomocisteinemia, polimorfismos genéticos y síndrome coronario agudo</subfield>
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