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   <dc:title>Epilepsia asociada a autoinmunidad: prevalencia y características en pacientes con epilepsia farmacorresistente del lóbulo temporal de etiología desconocida e inicio no reciente.</dc:title>
   <dc:creator>Cabezudo-García, Pablo</dc:creator>
   <dc:contributor>Serrano-Castro, Pedro Jesús</dc:contributor>
   <dc:contributor>Estivill-Torrús, Guillermo</dc:contributor>
   <dc:subject>Epilepsia - Tesis doctorales</dc:subject>
   <dcterms:abstract>En esta investigación, se determinó la prevalencia de la epilepsia asociada a autoinmunidad (EAA) en pacientes adultos con epilepsia farmacorresistente del lóbulo temporal de etiología desconocida (EFLTED) de inicio no reciente. Se realizó la detección de anticuerpos antineuronales en sangre y líquido cefalorraquídeo (LCR) para este fin. Además, se estudiaron las características epidemiológicas, clínicas, electroencefalográficas (EEG), y neuroimagen asociadas a la presencia de autoanticuerpos, así como las diferencias en el pronóstico. También se evaluó y mejoró la validez de las escalas publicadas para predecir la presencia de anticuerpos, proponiendo una nueva escala llamada Antibodies in drug-Resistant Temporal lobe Epilepsy (ARTE).&#xd;
El estudio se llevó a cabo en un único centro con una muestra de 27 pacientes con EFLTED de inicio no reciente. La prevalencia de EAA fue del 51,8% (14/27), siendo los anticuerpos antineuronales anti-NMDAR y anti-LGI1 los más frecuentemente detectados. Se encontraron diferencias significativas entre los pacientes con EAA y aquellos sin anticuerpos en términos de descargas epileptiformes intercríticas bitemporales independientes (DEIBI) y antecedentes de estado epiléptico (EE). Del total de pacientes con EAA, el 42,8% (6/14) recibió inmunoterapia, obteniéndose una respuesta positiva en el 75% (3/4) de los pacientes tratados con inmunoglobulinas intravenosas (IVIg).&#xd;
En cuanto a la escala ARTE, se propuso como una herramienta predictiva para la detección de anticuerpos antineuronales en pacientes con EFLTED. La sensibilidad obtenida fue del 100% utilizando un punto de corte de ≥1, con una especificidad del 46,1%. La escala requiere validación adicional, pero muestra su utilidad potencial en la predicción de la presencia de EAA.</dcterms:abstract>
   <dcterms:dateAccepted>2023-12-20T11:34:24Z</dcterms:dateAccepted>
   <dcterms:available>2023-12-20T11:34:24Z</dcterms:available>
   <dcterms:created>2023-12-20T11:34:24Z</dcterms:created>
   <dcterms:issued>2023</dcterms:issued>
   <dc:type>doctoral thesis</dc:type>
   <dc:identifier>https://hdl.handle.net/10630/28410</dc:identifier>
   <dc:language>spa</dc:language>
   <dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</dc:rights>
   <dc:rights>open access</dc:rights>
   <dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dc:rights>
   <dc:publisher>UMA Editorial</dc:publisher>
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