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               <mods:abstract>El objetivo de esta tesis doctoral es determinar la incidencia y los factores de riesgo asociados con el desarrollo y la progresión de la Retinopatía del Prematuro (ROP). Para ello, se incluyeron 452 prematuros con criterios de cribado para ROP nacidos en el H.M.I de Málaga desde el 2015 al 2018. Se recogieron 85 variables relacionadas con el paciente, la madre, el parto, el ingreso y la exploración oftalmológica. No encontramos diferencias para sexo, raza, alteración de la frecuencia cardíaca fetal, sepsis precoz, fototerapia, fecundación in vitro, edad materna, HTA y diabetes materna, gestación, tipo de parto, esteroides prenatales, leucomalacia periventricular, masaje cardíaco, insuficiencia renal aguda, ganancia diaria de peso a los 28 días, CNAF exclusivamente, CPAP/CNAF exclusivamente, CPAP a las 36 semanas para el desarrollo y la progresión. Tampoco se evidenciaron diferencias para el tiempo de amniorrexis, nutrición parenteral a los 28 días, ventilación mecánica a las 36 semanas y neumotórax en el desarrollo, ni para corioamnionitis, oxigenoterapia, bolsa/mascarilla, CNAF a las 36 semanas, CPAP, infección por Citomegalovirus y tratamiento, síndrome distrés respiratorio, perforación intestinal focal, FiO2 mínima, edad gestacional (EG) y peso en ROP máxima en la progresión. Tras el análisis multivariante, el árbol de decisión final para el desarrollo muestra como la variable que más afecta es la EG, modificándose la probabilidad en cada grupo de edad en función de la asociación de oxigenoterapia a los 28 días, los días de ventilación, la administración de surfactante, la sepsis tardía, el peso a los 28 días o la necesidad de ventilación no invasiva nasal. El árbol de decisión final para la progresión muestra como la duración de la oxigenoterapia es la variable que inicialmente influye, variando la probabilidad de progresión de la retinopatía en función de la asociación de sepsis tardía y el peso a los 28 días.</mods:abstract>
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