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      <dc:title>Los factores psicosociales en la experiencia del dolor crónico musculoesquelético.</dc:title>
      <dc:creator>Matias Soto, Javier</dc:creator>
      <dc:contributor>Luque-Suárez, Alejandro</dc:contributor>
      <dc:subject>Dolor - Tesis doctorales</dc:subject>
      <dc:subject>Dolor crónico - Aspectos psicológicos</dc:subject>
      <dc:description>El dolor, así como sus causas y consecuencias, son interacciones dinámicas y multidimensionales entre factores biológicos, psicológicos y sociales. Las emociones, cogniciones y comportamientos desempeñan un papel fundamental en la experiencia del dolor crónico musculoesquelético. La investigación cualitativa permite explorar, evaluar e interpretar estos factores en mayor profundidad, identificando algunos que aún no han sido adecuadamente explorados.&#xd;
Los objetivos de esta tesis fueron: (1) explorar las emociones, cogniciones y comportamientos de las personas con trastornos musculoesqueléticos dolorosos relacionados con sus síntomas, (2) identificar estos factores cuando las personas interactúan con su entorno (roles familiares, sociales y laborales), y (3) indagar en las emociones, cogniciones y comportamientos de las personas con dolor lumbar crónico (DLC) que necesitan acudir a atención especializada para controlar sus síntomas.&#xd;
El primer estudio de esta tesis doctoral consistió en una revisión de revisiones cualitativas. Los hallazgos revelaron emociones como la desesperación, la angustia y el miedo, vinculadas a la imprevisibilidad del dolor y su impacto en la identidad. Las cogniciones incluyeron la descripción de los síntomas como omnipresentes e invisibles y estrategias cognitivas para manejar el dolor, como la aceptación. Los comportamientos más comunes fueron la evitación de actividades y la lucha por mantener la normalidad.&#xd;
El segundo trabajo consistió en un estudio cualitativo basado en entrevistas con personas con DLC. Las emociones más comunes fueron el miedo, la frustración y la preocupación. Las cogniciones destacadas incluyeron la predictibilidad del dolor y las percepciones relacionadas con el diagnóstico, la atención sanitaria y los tratamientos recibidos. Los comportamientos más frecuentes incluyeron estrategias para manejar los síntomas, cambios en los comportamientos sociales y afrontamiento.</dc:description>
      <dc:description>Nuestros hallazgos revelaron factores que parecen pasar desapercibidos en el ámbito clínico y de la investigación. Subrayan la importancia de considerar las emociones, cogniciones y comportamientos de las personas con DCM como elementos clave para una intervención clínica efectiva y centrada en el paciente.</dc:description>
      <dc:date>2025-07-11T10:15:25Z</dc:date>
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      <dc:date>2025</dc:date>
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      <dc:date>2025-06-12</dc:date>
      <dc:type>doctoral thesis</dc:type>
      <dc:identifier>https://hdl.handle.net/10630/39304</dc:identifier>
      <dc:language>spa</dc:language>
      <dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</dc:rights>
      <dc:rights>open access</dc:rights>
      <dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dc:rights>
      <dc:publisher>UMA Editorial</dc:publisher>
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