Listar por autor "Fernández Sánchez, Victoria Eugenia"
Mostrando ítems 1-6 de 6
-
Correlación de la medida de pérdida axonal por tomografía de coherencia óptica y los potenciales evocados multimodales en pacientes con esclerosis múltiple
(UMA Editorial, 2015)Introducción: La esclerosis múltiple(EM) es la causa más frecuente de alteraciones neurológicas y de discapacidad en población joven. Es una enfermedad caracterizada por desmielinización del sistema nervioso central(SNC) ... -
EEG abnormalities and clinical phenotypes in pre-school children with autism spectrum disorder
Romero-González, Marina; Navas-Sánchez, Patricia
; Marín-Gámez, Ester; Barbancho-Fernández, Miguel Ángel; Fernández Sánchez, Victoria Eugenia; Guzmán Parra, José; Lara-Muñoz, José Pablo[et al.] (Elsevier, 2022-04)
Abnormalities on electroencephalography (EEG) results have been reported in a high percentage of children with Autism Spectrum Disorder (ASD). The purpose of this study was to explore the prevalence of EEG abnormalities ... -
Hallazgos electroclínicos y evolutivos en pacientes con alteración en el gen KCNQ2. Serie de 6 casos
Navas-Sánchez, Patricia; Rodríguez Santos, Lucía; Fernández Sánchez, Victoria Eugenia; Barbancho-Fernández, Miguel Ángel (2019-10-08)
Introducción: Los trastornos relacionados con las alteraciones en el gen KCNQ2 incluyen un amplio rango de fenotipos epilépticos de inicio en la edad neonatal, desde epilepsia neonatal familiar benigna (ENFB) hasta casos ... -
HLA class II alleles in patients with multiple sclerosis in the Biscay province (Basque Country, Spain)
Fernández Fernández, Óscar; Rodríguez-Antigüedad, Alfredo; Pinto-Medel, María Jesús; Mendibe, Mari Mar; Acosta, Nestor; Oliver-Martos, Begoña; Guerrero, Miguel; Papais-Alvarenga, Marcos; Fernández Sánchez, Victoria Eugenia; Leyva-Fernández, Laura[et al.] (Springer, 2009)
Genetic susceptibility to multiple sclerosis (MS) is associated with genes of the major histocompatibility complex, particularly with the HLA DRB1*1501-DQA1*0102-DQB1*0602 haplotype in Caucasians. To investigate the ... -
IFNAR1 and IFNAR2 polymorphisms confer susceptibility to multiple sclerosis but not to interferon-beta treatment response
Leyva-Fernández, Laura; Fernández Fernández, Óscar; Fedetz, María; Blanco, Eva; Fernández Sánchez, Victoria Eugenia; Oliver-Martos, Begoña; León, Antonio; Pinto-Medel, María-Jesús; Mayorga Mayorga, Cristobalina; Guerrero, Miguel; Luque, Gloria; Alcina, Antonio; Matesanz, Fuencisla[et al.] (Elsevier, 2005)
We investigated the role of three polymorphisms in the IFNAR1 (SNPs 18417 and -408) and IFNAR2 (SNP 11876) genes in multiple sclerosis (MS) susceptibility and in the IFNbeta treatment response in a group of 147 patients ... -
Kinetics and incidence of anti-natalizumab antibodies in multiple sclerosis patients on treatment for 18 months
Oliver-Martos, Begoña; Fernández Fernández, Óscar; Órpez, Teresa; Alvarenga, Marcos Papais; Pinto-Medel, Mª Jesús; Guerrero, Miguel; León, Antonio; López-Madrona, José Carlos; Maldonado-Sánchez, Rafael; García-León, Juan Antonio; Luque, Gloria; Fernández Sánchez, Victoria Eugenia; Leyva-Fernández, Laura[et al.] (SAGE Journals, 2011)
Natalizumab is a monoclonal antibody shown to be highly effective in the treatment of relapsing–remitting multiple sclerosis (RRMS). Patients treated with natalizumab can develop antibodies directed against this agent that ...