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Cambios fenotípicos en proteínas relacionadas con la sinapsis en el prosencéfalo del ratón modelo del Síndrome X Frágil
(Servicio de Publicaciones y Divulgación Científica, 2014)El síndrome X-Frágil es la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria afectando a 1 de cada 4 varones (Turner y cols., 1996). El gen afectado en este síndrome es el gen FMR1 y codifica para la proteína FMRP ...