En esta conferencia se describe el mecanismo de acción de una nueva clase de antibióticos tipo nucleósidos denominados muraimicinas, caracterizados por la presencia de una cadena peptídica unida al fragmento nucleosídico. Dada la importancia de identificar nuevos antibióticos efectivos frentes a cepas bacterianas resistentes a los antibióticos actuales, este nueva clase de compuestos representan una prometedora línea de acción contra estas bacterias, actuando sobre una nueva enzima implicada en la biosíntesis de la pared celular, la translocasa I. Así, se describe la síntesis de análogos de muraimicinas y sus correspondientes actividades antibióticas que llevó a la caracterización de un nuevo análogo sintético como potente inhibidor de esta enzima (rango nM) y con un perfil biológico muy prometedor para un posible futuro desarrollo farmacéutico.
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