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dc.contributor.authorDucho, Christian
dc.date.accessioned2015-10-08T06:47:49Z
dc.date.available2015-10-08T06:47:49Z
dc.date.created2015
dc.date.issued2015-10-08
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10630/10481
dc.description.abstractEn esta conferencia se describe el mecanismo de acción de una nueva clase de antibióticos tipo nucleósidos denominados muraimicinas, caracterizados por la presencia de una cadena peptídica unida al fragmento nucleosídico. Dada la importancia de identificar nuevos antibióticos efectivos frentes a cepas bacterianas resistentes a los antibióticos actuales, este nueva clase de compuestos representan una prometedora línea de acción contra estas bacterias, actuando sobre una nueva enzima implicada en la biosíntesis de la pared celular, la translocasa I. Así, se describe la síntesis de análogos de muraimicinas y sus correspondientes actividades antibióticas que llevó a la caracterización de un nuevo análogo sintético como potente inhibidor de esta enzima (rango nM) y con un perfil biológico muy prometedor para un posible futuro desarrollo farmacéutico.es_ES
dc.description.sponsorshipVicerrectorado de Investigación y Transferencia de la Universidad de Málaga; y Departamento de Química Orgánica. Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subjectQuímica orgánica - Congresoses_ES
dc.subject.otherMuraymycines_ES
dc.subject.otherNucleosidees_ES
dc.subject.otherTranslocase Ies_ES
dc.subject.otherAntiboticses_ES
dc.subject.otherOrganic synthesises_ES
dc.titleMuraymycin-derived nucleoside-peptide antibiotics: potential lead structures for novel antimicrobial agentses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectes_ES
dc.centroFacultad de Cienciases_ES
dc.relation.eventtitleConferencia en la Facultad de Ciencias de la Universidad de Málagaes_ES
dc.relation.eventplaceMálagaes_ES
dc.relation.eventdate6 de Octubre del 2015es_ES
dc.rights.ccby-nc-nd


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