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dc.contributor.authorAriza, Laura
dc.date.accessioned2015-11-04T12:52:42Z
dc.date.available2015-11-04T12:52:42Z
dc.date.created2015
dc.date.issued2015-11-04
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10630/10641
dc.description.abstractEl tumor de Wilms es una variedad de nefroblastoma causada por un fallo en la diferenciación de progenitores renales, y representa la segunda causa de cáncer abdominal más frecuente en niños. El gen supresor del tumor de Wilms (Wt1) es un regulador clave en el desarrollo del riñón y codifica para un factor de transcripción del tipo dedos de zinc C2H2, que se presenta en múltiples isoformas, aunque las principales se distinguen por la presencia o ausencia del exón 5 y del motivo KTS, entre los dedos de zinc 3 y 4. Las isoformas –KTS son reguladores transcripcionales, mientras que las +KTS intervienen en splicing e interacciones proteína-proteína. Mutaciones en el locus Wt1 están relacionadas también con los síndromes WAGR, Denys-Drash y Frasier, que incluyen defectos genitourinarios. La falta de función de Wt1 en ratones causa anomalías en el desarrollo de diferentes órganos, en concreto riñones, gónadas, corazón, bazo y retina.es_ES
dc.description.sponsorshipUniversidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subjectRetina -- Enfermedadeses_ES
dc.subject.otherWt1es_ES
dc.subject.otherRetinaes_ES
dc.subject.otherDesarrollo neurales_ES
dc.titleEl gen supresor del tumor de Wilms (Wt1) en el desarrollo neural y en la retina adultaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectes_ES
dc.centroFacultad de Cienciases_ES
dc.relation.eventtitle“Development and Adult Neurogenesis in the Central Nervous System”es_ES
dc.relation.eventplaceBaezaes_ES
dc.relation.eventdateoctubre 2015es_ES
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0001-6149-0750es_ES
dc.cclicenseby-nc-ndes_ES


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