El ácido indol-3-acético (IAA) es una fitohormona perteneciente al grupo de las auxinas
cuya producción está ampliamente distribuida entre bacterias asociadas a plantas. El
IAA está implicado, entre otros procesos, en proliferación celular y maduración de las
plantas. Además, se ha descrito el papel de esta hormona en la regulación de la
expresión génica en bacterias. En bacterias fitopatógenas, se han descrito varias rutas de
síntesis de IAA, siendo la mejor caracterizada la ruta de la indol-3-acetamida (IAM),
proveniente del triptófano por la acción de una monooxigenasa (gen iaaM), y
transformándose en IAA mediante la acción de una hidrolasa (gen iaaH). Pseudomonas
savastanoi pv. savastanoi NCPPB 3335 (Psv) utiliza esta ruta para la síntesis de IAA,
codificando dos parálogos de los genes iaaM e iaaH (operones iaaMH-1 e iaaMH-2).
Anteriormente, demostramos que un mutante de Psv en el operón iaaMH-1 produce una
cantidad de IAA significativamente inferior que la sintetizada por la cepa silvestre, así
como induce una sintomatología reducida en olivo. Por el contrario, un mutante en el
operón iaaMH-2 (que codifica un pseudogen iaaM-2), produce una cantidad de IAA
similar a la cepa silvestre y no induce una virulencia atenuada. Sin embargo, e
inesperadamente, tanto el mutante iaaMH-1 como en el doble mutante iaaMH-
1/iaaMH-2 sintetizan una cantidad residual de IAA, lo que sugiere la existencia de una
ruta alternativa para la producción de este compuesto en Psv. Recientemente, hemos
identificado otras cepas del complejo Pseudomonas syringae capaces de producir IAA
que no codifican genes homólogos a los implicados en las rutas conocidas hasta la
fecha. Tras la obtención de los borradores de los genomas de varios aislados
pertenecientes a los diferentes patovares de P. savastanoi, y utilizando también otros
genomas de cepas modelo incluidas en el complejo P. syringae, hemos llevado a cabo
un análisis bioinformático de genes potencialmente implicados en la biosíntesis de IAA.
Actualmente, estamos llevando a cabo la construcción de mutantes en algunos de estos
genes, para posteriormente determinar su implicación en la biosíntesis de esta
fitohormona.
