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dc.contributor.advisorAbilés Osinaga, Jimena
dc.contributor.advisorGándara Adán, Norberto
dc.contributor.authorFontalva Pico, Ana Amelia
dc.contributor.otherBioquímica, Biología Molecular, Inmunología y Química Orgánicaen_US
dc.date.accessioned2018-05-15T11:25:38Z
dc.date.available2018-05-15T11:25:38Z
dc.date.issued2017-07-21
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10630/15729
dc.descriptionEn pacientes hipertensos y dislipémicos se evidenció un mayor ratio de área de adipocitos viscerales/subcutáneos y por lo tanto mayor hipertrofia de adipocitos viscerales. El punto de corte de HOMA-IR ≥ 3,8 identificó a un 26% de pacientes con resistencia a la insulina, sin embargo, el 50% de los pacientes presentó riesgo de síndrome metabólico según HOMA-IR ≥ 1,775. DISCUSIÓN: La población estudiada tiene un riesgo cardiometabólico elevado, el cual puede detectarse desde edades tempranas y en cuyo desarrollo participan diversos factores ambientales. Dado que en las estrategias de prevención primaria es importante identificar a los sujetos aparentemente sanos que tienen riesgo de desarrollar enfermedad, es prioritaria la adopción de herramientas clínicas útiles y de bajo costo para tal efecto. En este sentido, nuestros resultados sugieren que no basta con filtrar aquellos pacientes con mayores índices de adiposidad y un peso e IMC más elevados para centrar las estrategias de prevención, sino que la identificación de la resistencia a la insulina utilizando el punto de corte de HOMA-IR ≥ 1,775 podría situar a estos pacientes en posición de riesgo para desarrollar eventos patológicos relacionados.en_US
dc.description.abstractLa obesidad es una enfermedad crónica cuya prevalencia está aumentando, siendo considerada en la actualidad como una epidemia global con más de 600 millones de obesos en todo el mundo en el año 2014. Además, está asociada con un aumento significativo de la morbi-mortalidad por su íntima relación con otros estados fisiopatológicos como el síndrome metabólico y la resistencia a la insulina y por tanto, el alto riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares. Una detección precoz de estos pacientes es de gran trascendencia clínica para iniciar una actuación intensiva para el control de los factores de riesgo de la enfermedad cardiovascular. A su vez, el tejido adiposo es un órgano endocrino complejo no bien estudiado implicado en el desarrollo de síndrome metabólico y resistencia a la insulina. MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizó un estudio transversal de periodo y analítico sobre 50 pacientes intervenidos de cirugía abdominal. Se les realizó una historia clínica, se les entregó un cuestionario sobre sus hábitos alimenticios, historia de obesidad y datos de sedentarismo, se les extrajo una muestra de sangre y durante la cirugía se les tomó una muestra de tejido adiposo visceral y subcutáneo. El objetivo principal del estudio fue comparar la prevalencia de comorbilidades entre pacientes obesos con y sin síndrome metabólico y cuantificar el riesgo de resistencia a la insulina y los cambios en el tejido adiposo presentes en dichos trastornos metabólicos. RESULTADOS: La mayoría de los pacientes fueron mujeres (84%) con una edad media de 52 años y un IMC de 36 Kg/m2. Presentaban valores elevados de PCR y homocisteína y disminuidos de colesterol-HDL y vitamina D respecto a los valores de referencia para la población general. La prevalencia de síndrome metabólico fue del 52%. Tanto el peso como el IMC, los altos niveles de masa grasa, la distribución del tejido adiposo y el género, no se relacionan con la prevalencia de síndrome metabólico.en_US
dc.language.isospaen_US
dc.publisherUMA Editorialen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectResistencia a la insulina - Tesis doctorales
dc.subject.otherObesidaden_US
dc.subject.otherSíndrome metabólicoen_US
dc.subject.otherTejido adiposoen_US
dc.subject.otherHOMA-IRen_US
dc.titleImplicación de la resistencia a la insulina y el tejido adiposo en el síndrome metabólico en pacientes obesosen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen_US
dc.centroFacultad de Medicinaen_US


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