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    An MS-CASPT2 Study of the Photodecomposition of 4- Methoxyphenyl Azide. Role of Internal Conversion and Intersystem Crossing

    • Autor
      Aranda Ruiz, Daniel; Ávila-Ferrer, Francisco JoséAutoridad Universidad de Málaga; López-Tocón, IsabelAutoridad Universidad de Málaga; Arenas Rosado, Juan Francisco; Otero-Fernández-de-Molina, Juan CarlosAutoridad Universidad de Málaga; Soto-Martín, JuanAutoridad Universidad de Málaga
    • Fecha
      2019-02-13
    • Palabras clave
      Fotoquímica
    • Resumen
      Aryl azides photochemistry is strongly dependent on the substituent relative position, as has been studied by time resolved resonant Raman (TR3) spectroscopy for 4-methoxyphenyl azide and its isomer 3-methoxyphenyl azide. When irradiated at 266 nm, the former results in 4,4’-dimethoxyazobenzene whereas the latter forms 1,2-didehydroazepine. It is proposed that the key step of the reactions is the formation of a nitrene derivative. Recently, it has been proposed by us that nitrenes might have a relevant role in the Surface-Enhanced Raman Scattering (SERS) of p-aminothiophenol, however, the molecular mechanism is not well known in neither of these cases. Therefore, we studied the photodecomposition of 4-methoxyphenyl azide using multiconfigurational self-consistent field methods (MC-SCF) with the CAS-SCF and MS-CASPT2 approximations and calculated the resonant Raman spectra of the relevant species using a multi-state version of Albrecht’s vibronic theory. The results propose that the reaction follows a two steps sequence after irradiation at 266 nm: an intersystem crossing 21A’/23A’’ which decays through a 21A’/21A’’ conical intersection producing molecular nitrogen and triplet 4-methoxyphenyl nitrene in its ground state.
    • URI
      https://hdl.handle.net/10630/17294
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    REPOSITORIO INSTITUCIONAL UNIVERSIDAD DE MÁLAGA
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