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dc.contributor.authorLópez-Casado, Gloria
dc.contributor.authorSalcedo, Estrella
dc.contributor.authorRic-Varas, Pablo
dc.contributor.authorMatas-Arroyo, Antonio Javier 
dc.contributor.authorMercado, José A.
dc.date.accessioned2019-09-30T09:08:15Z
dc.date.available2019-09-30T09:08:15Z
dc.date.created2019
dc.date.issued2019-09-30
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10630/18491
dc.description.abstractEl uso de la técnica CRISPR/Cas9 para la edición de genomas vegetales ha sido ampliamente estudiado y referido en los últimos años. En trabajos recientes, se ha empleado esta técnica para mejorar la vida postcosecha y características organolépticas de frutos modelo como el tomate; sin embargo, los trabajos de edición génica en otros frutos como la fresa son muy escasos. Los cambios en las características y/o composición de las paredes celulares durante la maduración son el principal factor que contribuye a la pérdida de la firmeza del fruto. Estos cambios están promovidos por la inducción de genes que codifican enzimas modificadoras de los polímeros de la pared celular. En el caso de la fresa, trabajos anteriores demostraron que el silenciamiento de genes de poligalacturonasa alarga la vida postcosecha del fruto. En este trabajo se ha evaluado el efecto de la edición del gen de poligalacturonasa FaPG1 mediante el sistema CRISPR/Cas9 en fresa, con el fin último de desarrollar plantas editadas no transgénicas con una vida postcosecha más larga. Para ello, se diseñaron cebadores para amplificar el RNA guía específico para este gen utilizando la aplicación http://crispr.hzau.edu.cn/CRISPR2/ y el genoma de F. vesca v4.0 como referencia. Se transformaron discos de hoja del cv. Chandler mediante A. tumefaciens portando el vector binario pDe-CAS9 que contiene la secuencia codificante de Cas9 y el gen bar para selección en fosfinotricina. Se obtuvieron un total de 40 líneas transgénicas independientes. En el 50% de las plantas analizadas, se comprobó la edición del gen diana mediante el ensayo de la endonucleasa T7. Los productos de amplificación para la zona editada están siendo secuenciados mediante la plataforma Illumina para determinar los patrones de edición que han tenido lugar. Estas líneas serán aclimatadas para su posterior cultivo y evaluación fenotípica en invernadero.en_US
dc.description.sponsorshipAGL2017-86531-C2-1-R; Fondos FEDER; Universidad de Málaga, Campus de Excelencia Internacional Andalucía Techen_US
dc.language.isospaen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectFresas - Cultivoen_US
dc.subjectCélulas - Transformaciónen_US
dc.subjectIngeniería genética vegetalen_US
dc.subjectCultivos - Ingeniería genéticaen_US
dc.subject.otherFruit ripeningen_US
dc.subject.otherFruit softeningen_US
dc.subject.otherGgene editionen_US
dc.subject.otherCell wallen_US
dc.subject.otherStrawberryen_US
dc.subject.otherPolygalacturonaseen_US
dc.titlePoligalacturonasa FaPG1 y CRISPR/Cas9: Editando la firmeza del fruto de fresaen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/conferenceObjecten_US
dc.centroFacultad de Cienciasen_US
dc.relation.eventtitleXIII Reunión de la Sociedad Española de Cultivo In Vitro de Tejidos Vegetalesen_US
dc.relation.eventplaceVitoriaen_US
dc.relation.eventdate11-09-2019en_US


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