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dc.contributor.advisorAlba-Conejo, Emilio 
dc.contributor.advisorRueda-Domínguez, Antonio 
dc.contributor.authorMaañón, José Claudio
dc.contributor.otherMedicina y Dermatologíaen_US
dc.date.accessioned2020-02-24T12:24:36Z
dc.date.available2020-02-24T12:24:36Z
dc.date.created2019-12-17
dc.date.issued2020-02-24
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10630/19324
dc.descriptionDe las pacientes que fueron sometidas a BSGC, 63 pacientes (38,4%) presentaron uno o más GC comprometidos por la enfermedad (55% macrometastásicos, 28% micrometastásicos y 17% células tumorales aisladas) De media fueron recuperados 2 GC (rango inter cuartílico = 1). El valor medio de la concentración plasmática de VEGF-C fue 6561.5 pg/ml. Dicho valor no mostró correlación con ninguna variable clínica, y tampoco hubo asociación entre el nivel plasmático del VEGF-C y el estado de compromiso en la BSGC (p=0.626). En el análisis de regresión logística multivariante, solo el diámetro tumoral (OR: 0,96, IC95%: 0,94-0,98; p<0,001) y la presencia de LVSI (OR: 5,35, IC95%: 2,39-11,97; p<0.001) permanecieron estadísticamente significativos como predictores independientes de la afectación metastásica del GC. Los nieves séricos de VEGF-C no fueron predictivos del compromiso ganglionar en la muestra de pacientes afectos de carcinoma de mama temprano. El tiempo hasta la recaída o hasta el último seguimiento tuvo una mediana de 51 meses (media de 49 meses), con una máxima de 80 meses (percentil 25: 42 mes, percentil 75: 62 meses). El tiempo hasta la recaída o hasta el último seguimiento tuvo una mediana de 51 meses (media de 49 meses), con una máxima de 80 meses (percentil 25: 42 mes, percentil 75: 62 meses) La reducción en 1000 puntos en los valores séricos de VEGF-C (1k) aumenta el riesgo instantáneo, tiendo un HR 1,357 (IC95%: 1,004-1,838). Este aumento de riesgo es del 35% por cada 1000 puntos de disminución de los valores séricos, evidenciable en el test de Kaplan-Meier. Conclusiones: Los niveles séricos de VEGF-C no están relacionados con el riesgo de afectación ganglionar axilar en cáncer de mama temprano y, por tanto, no pueden utilizados para predecir la presencia de afectación ganglionar en la BSGC. En nuestra serie los factores clínico-patológicos relacionados con el riesgo de afectación ganglionar axilar en cáncer de mama temprano son el tamaño tumoral y la presencia de invasión linfovascular. Los niveles séricos de VEGF-C no están relacionados con ningún factor clínico-patológico clásico en cáncer de mama temprano. Las pacientes con niveles séricos de VEGF-C por encima de la media presentan menor riesgo de recaer en los primeros 4 años de seguimiento que las pacientes con valores por debajo de la media. Esta diferencia fue estadísticamente significativa en el análisis multivariado por lo que merece confirmación en futuros estudios diseñados específicamente para este objetivo. Fecha de lectura de Tesis Doctoral: 20 de diciembre 2019en_US
dc.description.abstractEl compromiso de los ganglios axilares es el factor pronóstico más importante en el carcinoma de mama temprano. Actualmente la información sobre el compromiso ganglionar se obtiene mediante la realización de la biopsia selectiva del ganglio centinela (BSGC) y/o realizando una linfadenectomía axilar. Estudios de inmuno histoquímica realizados en cáncer de mama sobre tejido tumoral mostraron un aumento de la expresión de factor de crecimiento vascular C (VEGF-C) asociado al riesgo de presencia de metástasis axilares. Un reciente metaanálisis mostró que la expresión tumoral elevada del factor VEGF-C estaba relacionada con una peor sobrevida libre de enfermedad (SLE) y una peor sobrevida global (SG). Si embargo, estudios retrospectivos mostraron contrariamente que los niveles altos del factor VEGF-C circulantes se relacionaban con una mejor SG en pacientes con cáncer de mama. En 2009 se inició el estudio de investigación que sustenta la presente tesis, con la idea de determinar si los valores séricos preoperatorios de factor VEGF-C eran capaces de predecir la presencia de compromiso ganglionar axilar en pacientes con carcinoma de mama temprano; así como si estos niveles representaban un factor pronóstico relacionado con la sobrevida libre de enfermedad o la sobrevida global. Se realizó una estudio prospectivo y subsecuente análisis sobre 174 pacientes con cáncer de mama temprano que habían sido sometidas a la BSGC. El nivel plasmático de VEGF-C se obtuvo usando un inmuno ensayo enzimático. Se recolectaron variables clínicas y patológicas. Se ha realizado un análisis uni variable y multi variable de regresión logística, tomando la BSGC, en este caso con resultado positivo, como variable de segmentación.en_US
dc.language.isospaen_US
dc.publisherUMA Editorialen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectCáncer de mamaen_US
dc.subject.otherFactor de crecimiento endotelial-vascular Cen_US
dc.subject.otherCáncer de Mamaen_US
dc.subject.otherBiopsia ganglio centinelaen_US
dc.subject.otherAfectación ganglionar axilaren_US
dc.titleRelación entre los niveles séricos del factor de crecimiento endotelial-vascular C (VEGF-C) y la afectación ganglionar axilar en pacientes con Cáncer de Mama operable sometidas a biopsia selectiva del ganglio centinela.en_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen_US
dc.centroFacultad de Medicinaen_US
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