JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Listar

    Todo RIUMAComunidades & ColeccionesPor fecha de publicaciónAutoresTítulosMateriasTipo de publicaciónCentrosDepartamentos/InstitutosEditoresEsta colecciónPor fecha de publicaciónAutoresTítulosMateriasTipo de publicaciónCentrosDepartamentos/InstitutosEditores

    Mi cuenta

    AccederRegistro

    Estadísticas

    Ver Estadísticas de uso

    DE INTERÉS

    Datos de investigaciónReglamento de ciencia abierta de la UMAPolítica de RIUMAPolitica de datos de investigación en RIUMAOpen Policy Finder (antes Sherpa-Romeo)Dulcinea
    Preguntas frecuentesManual de usoContacto/Sugerencias
    Ver ítem 
    •   RIUMA Principal
    • Investigación
    • Tesis doctorales
    • Ver ítem
    •   RIUMA Principal
    • Investigación
    • Tesis doctorales
    • Ver ítem

    Adsorbatos isoquinolínicos y benzazepínicos: síntesis e incorporación a superficies de silicio y nanopartículas

    • Autor
      Lucena-Serrano, Cristina
    • Director/es
      Valpuesta-Fernández, MaríaAutoridad Universidad de Málaga; Díaz-Morilla, AmeliaAutoridad Universidad de Málaga
    • Fecha
      2019
      2019
    • Editorial/Editor
      UMA Editorial
    • Palabras clave
      Benzimidazoles - Tesis doctorales; Farmacología - Tesis doctorales
    • Resumen
      La mayoría de los productos farmacéuticos aprobados por la FDA presentan en su estructura átomos de nitrógeno. De hecho, más de la mitad de ellos incluyen un heterociclo de nitrógeno. Entre los heterociclos de nitrógeno más frecuentes en fármacos se encuentran las isoquinolinas y las tetrahidro-3-benzazepinas. Ambos núcleos son muy interesantes desde el punto de vista químico médico debido a que presentan la subestructura de fenetilamina, que es común en la naturaleza y en gran cantidad de fármacos. Diferentes actividades biológicas y farmacológicas se han asociado a estos compuestos. En base a esto se plantean dos objetivos sintéticos: Objetivo 1: Síntesis de dos 1-aril tetrahidro-3-benzazepinas 1,2-disustituidas empleando como estrategia sintética la Transposición de Stevens sobre sales de tetrahidroisoquinolinio. Objetivo 2: Síntesis de nor-tetrahidroisoquinolinas y nor-tetrahidrobenzazepinas 1-sustituidas con diferentes modificaciones en el fenilo de la posición 1. Las nor-tetrahidroisoquinolinas se preparan mediante ciclación de Bischler-Napieralski y posterior reducción con hidruro; las nor-tetrahidrobenzazepinas se obtienen tras la ciclación intramolecular de los aminoalcoholes obtenidos previamente vía apertura de époxidos. La presencia del grupo –NH en estas moléculas permite su alquilación posterior para dar lugar a nuevos derivados que pueden ser utilizados como adsorbatos. En los últimos años, se ha llevado a cabo la incorporación de compuestos con actividad biológica en medios materiales (superficies metálicas, nanopartículas, …) lo que ha supuesto un avance en la detección y reconocimiento biológico, actuando estos sistemas como biosensores in vitro. Además, la aplicabilidad de estos compuestos como fármacos requiere un compromiso entre su papel terapéutico y los efectos secundarios que produce.
    • URI
      https://hdl.handle.net/10630/19346
    • Compartir
      RefworksMendeley
    Mostrar el registro completo del ítem
    Ficheros
    TD_LUCENA_SERRANO_Cristina.pdf (16.73Mb)
    Colecciones
    • Tesis doctorales

    Estadísticas

    Buscar en Dimension
    REPOSITORIO INSTITUCIONAL UNIVERSIDAD DE MÁLAGA
    REPOSITORIO INSTITUCIONAL UNIVERSIDAD DE MÁLAGA
     

     

    REPOSITORIO INSTITUCIONAL UNIVERSIDAD DE MÁLAGA
    REPOSITORIO INSTITUCIONAL UNIVERSIDAD DE MÁLAGA