En este trabajo se ha estudiado la síntesis y aplicación de estructuras dendriméricas en relación a tres campos de la biomedicina.
En primer lugar, se ha llevado a cabo la síntesis, mediante una metodología convergente, de unas nuevas estructuras dendriméricas, solubles en agua, y con grupos amino terminales. Para ello se ha hecho uso de la reactividad ortogonal de la química de péptidos y las reacciones click. Se ha empleado 3,3’-diazidopivaloato de bencilo (2) como monómero, que reaccionará a través de los grupos azidas mientras el grupo ácido carboxílico se mantiene protegido. A partir de esta estructura, también se sintetiza el dendrón de primera generación (dG1), que tiene un grupo acetileno terminal (que reaccionará con los grupos azido del compuesto 2) y dos grupos aminos adecuadamente protegidos. Los sucesivos pasos de desprotección, reacción con propargilamina y acoplamiento click dan como resultado dendrones de generaciones más altas, dG2 y dG3.
Siguiendo el método convergente, se pueden sintetizar dendrímeros gracias a las reacciones tipo click entre los dendrones y un núcleo central funcionalizado con grupos azida. En este trabajo, se ha realizado la síntesis de una familia de tres generaciones de dendrímeros con etilendiamina como núcleo (G1EDANH2, G2EDANH2 y G3EDANH2), un grupo de dendrímeros sintetizados a partir del dendrón de tercera generación y un núcleo trifuncionalizado (G33ABNH2) y un dendrímero con un núcleo luminiscente (G3NaphNH2). El objetivo de este apartado es el desarrollo de una metodología versátil de síntesis de dendrímeros usando química click entre grupos azido y amino y en donde se pueda modificar fácilmente el número de grupos terminales mediante el uso de diferentes generaciones de dendrones o diferentes núcleos multifuncionales. Todos los compuestos fueron convenientemente caracterizados. Debido a su naturaleza luminiscente,se estudiaron las posibles aplicaciones de G3NaphNH2 como biomarcador.