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dc.contributor.authorRuiz-Somavilla, María José 
dc.contributor.authorRodríguez Sánchez, Juan Antonio
dc.date.accessioned2021-11-18T10:45:55Z
dc.date.available2021-11-18T10:45:55Z
dc.date.created2021-11-18
dc.date.issued2021-10-21
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10630/23234
dc.description.abstractEl síndrome de Turner se define como la condición genética caracterizada por la ausencia parcial o total de un cromosoma X (monosomía 45X) o la aparición de varios tipos de mosaicismo. Uno de ellos, el 45X/46XY, indica la presencia de poblaciones celulares que, de acuerdo a la clasificación sexual binaria, combina células “características” de varón (46,XY) y células del síndrome de Turner (45,X). Este mosaicismo, junto a cuadros calificados dentro de la intersexualidad, estarían relacionados con la descripción de un “Turner en el varón” en trabajos publicados desde la década de los cincuenta del siglo XX, alcanzando su número más elevado en las décadas de los sesenta y setenta, con la definición del síndrome de Noonan.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subjectTurner, Síndrome dees_ES
dc.subject.otherTurner masculinoes_ES
dc.subject.otherBinarismo sexoes_ES
dc.subject.otherDeterminacion sexoes_ES
dc.subject.otherSiglo XXes_ES
dc.titleConstrucción binaria del sexo. El síndrome de Turner en el varón (1950-2015)es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectes_ES
dc.centroFacultad de Medicinaes_ES
dc.relation.eventtitleXX Coloquio Internacional de la AEIHM. Tecnología, Ciencia y Naturaleza en la Historia de las Mujereses_ES
dc.relation.eventplaceGranadaes_ES
dc.relation.eventdate20 - 22 octubre 2021es_ES


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