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dc.contributor.advisorSarabia García, Franciscoes_ES
dc.contributor.authorMartín Ortiz, Lauraes_ES
dc.contributor.otherBioquímica, Biología Molecular y Química Orgánicaes_ES
dc.date.accessioned2010-04-29T07:57:07Z
dc.date.available2010-04-29T07:57:07Z
dc.date.issued2006es_ES
dc.identifier.isbn9788469057735
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10630/2529
dc.description.abstractEl trabajo de investigación desarrollado y expuesto en la presente memoria de Tesis Doctoral, muestra una nueva metodología sintética, basada en la química de los iluros de azufre, bien estudiada en el grupo de investigación Diseño y Síntesis de Fármacos del Departamento de Química Orgánica de la Facultad de Ciencias, dirigida hacia la síntesis de antibióticos complejos tipo nucleósido, como son las Liposidomicinas y Muraimicinas, así como de productos análogos y relacionados a ellos, Caprazamicinas y FR-900493,respectivamente.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Málaga,Servicio de Publicacioneses_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectAntibióticos - Tesis doctoraleses_ES
dc.titleExplorando la química de los iluros de azufre en la síntesis de antibióticos tipo nucleósido: aproximación sintética de liposidomicinas y muraimicinases_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES


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