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Hiperhomocisteinemia, polimorfismos genéticos y síndrome coronario agudo

dc.contributor.advisorDe-Teresa-Galván, Eduardo es_ES
dc.contributor.advisorReyes-Engel, Armando es_ES
dc.contributor.authorGarcía-Pinilla, José Manuel es_ES
dc.contributor.otherMedicinaes_ES
dc.date.accessioned2010-04-29T09:34:25Z
dc.date.available2010-04-29T09:34:25Z
dc.date.issued2005es_ES
dc.identifier.isbn8468999421
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10630/2643
dc.description.abstractEl objetivo de este estudio fue determinar de manera prospectiva si la hiperhomocisteinemia moderada, la presencia de niveles bajos de folatos en plasma y los distintos genotipos del polimorfismo C677T de la enzima metiltetrahidrofolato reductasa podrían influir en el pronóstico de 155 pacientes ingresados en relación con un Síndrome coronario agudo.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Málaga,Servicio de Publicacioneses_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectCorazón - Enfermedades - Aspectos genéticos - Tesis doctoraleses_ES
dc.subjectArterias coronarias - Enfermedades - Tesis doctoraleses_ES
dc.titleHiperhomocisteinemia, polimorfismos genéticos y síndrome coronario agudoes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES


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16791162.pdf
Tamaño:
1.164Mb
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PDF

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