Desde el descubrimiento de las propiedades conductoras del poliacetileno (PA)1 han sido muchas las modificaciones en la síntesis química que, manteniendo la estructura de enlaces conjugados, es decir, alternancia de dobles y sencillos, han buscado mejorar los niveles de movilidad o rendimientos cuánticos, modulación de absorciones y emisiones o estabilidad entre muchas cualidades.
Probada la eficacia de incluir grupos vinileno entre anillos de tiofeno a nivel de -conjugación2, en esta comunicación presentamos la caracterización de una nueva serie oligómeros constituida por cadenas de tienileno-vinileno (nTV) de distinta longitud (dímero a tetrámero) con las posiciones beta de los tiofenos funcionalizadas con grupos etilendioxi (EDO) (Figura 1).
El objetivo de este nuevo diseño químico es reforzar la estabilidad de la cadena conjugada de los nTV a través de las interacciones intramoleculares asociadas a los grupos EDO3, así como mejorar las propiedades de las especies oxidadas. De este modo, se detallarán las conclusiones más relevantes obtenidas de los estudios realizados de espectroscopia de absorción y emisión, para evaluar las propiedades del estado excitado, espectroscopia Raman con el fin de caracterizar la estructura molecular de esta nueva serie, así como voltametrías cíclicas y medidas de espectro- y espectroelectroquímica UV-VIS-NIR, que nos ayudaran a profundizar en la naturaleza de las especies oxidadas.
