En esta tesis describe la síntesis de dos nuevas estructuras pero en este caso de tetrazoles condensados con un ciclo de 7 miembros en lugar de 5 y de 6 descritos ya en bibliografía. También se analiza la capacidad de inhibir de estos compuestos frente a algunas glicosidasas comerciales. También se sintetiza un nuevo "triazoloiminoazucar", con una cicloadición 1,3 dipolar como etapa clave.
