Dataset seeding paper JAL.

dc.centroFacultad de Cienciases_ES
dc.contributor.authorAndreo-López, Juana
dc.contributor.authorNúñez-Díaz, Cristina
dc.contributor.authorDo Huynh, Kelly
dc.contributor.authorMinh Thu Nguyen, Marie
dc.contributor.authorDa Cunha, Celia
dc.contributor.authorCantero-Molina, Francisco
dc.contributor.authorCampos-Moreno, Cynthia
dc.contributor.authorZimbone, Stefania
dc.contributor.authorBellia, Francesco
dc.contributor.authorGiuffrida, Maria Laura
dc.contributor.authorTrujillo-Estrada, Laura Isabel
dc.contributor.authorGarcía-León, Juan Antonio
dc.contributor.authorBettinetti-Luque, Miriam
dc.contributor.authorGámez, Nazaret
dc.contributor.authorValdés, Catalina
dc.contributor.authorMorales, Rodrigo
dc.contributor.authorForner, Stefania
dc.contributor.authorMartini, Alessandra C.
dc.contributor.authorGutiérrez-Pérez, Antonia
dc.contributor.authorLaFerla, Frank
dc.contributor.authorBaglietto-Vargas, David
dc.date.accessioned2023-11-27T11:34:29Z
dc.date.available2023-11-27T11:34:29Z
dc.date.issued2023-11-24
dc.departamentoBiología Celular, Genética y Fisiología
dc.description1 Departamento Biologia Celular, Genetica y Fisiologia, Instituto de Investigacion Biomedica de Malaga y Plataforma en Nanomedicina-IBIMA Plataforma BIONAND, Facultad de Ciencias, Universidad de Malaga, 29071, Malaga, Spain. 2 CIBER de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), Instituto de Salud Carlos III, Spain. 3 Institute for Memory Impairments and Neurological Disorders, University of California, Irvine, CA 92697, USA. 4 Institute of Crystallography, National Research Council (CNR-IC), 95126, Catania, Italy. 5 Department of Neurology, The University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX, USA. 6 Centro Integrativo de Biologia y Quimica Aplicada. Universidad Bernardo O’Higgins. Santiago, Chile. 7 Department of Neurobiology and Behavior, University of California, Irvine, CA 92697, USA.
dc.description.abstractEste trabajo se centra en el estudio de la propagación de la patología amiloidea en diferentes modelos animales para la Enfermedad de Alzheimer (EA). Los resultados sugieren que existen diversos factores que modulan este proceso de propagación, tales como, el origen de la semilla como los modelos empleados. En nuestro caso, empleamos dos modelos transgénicos de la EA que representan la forma familiar y otro la forma esporádica. Vemos que la propagación en ambos modelos es diferente, siendo mucho más lenta en el modelo esporádico. Así mismo, hemos evaluado en este trabajo como muestras cerebrales de distinto origen (humano y ratón) tienen capacidades diferentes de inducir y propagar la patología amiloidea. Vemos que las muestras humanas tienen mayor potencialidad de inducir la patología amiloidea, respecto a las muestras de roedores. Esto es debido a que el perfil molecular y conformaciones amiloideas es diferente en el extracto cerebral del paciente humano respecto al del modelo roedor. Así mismo, vemos que estos extractos afectan de forma diferencial a las células microgliales, encargadas de la compactación y formación de las placas amiloideas. Estudios de esta naturaleza son esenciales, para determinar que conformaciones amiloideas son las más patogénicas y como afectan y modulan la propagación patológica de la enfermedad. Para la realización de este trabajo se han empleado varios modelos transgénicos para la EA, los modelos 3xTg-AD y hAb-KI. Así mismo, se han empleado técnicas histológicas mediante el uso de inmunohistoquímica y microscopía tanto óptica como fluorescente de confocal, para determinar cambios patogénicos es estos modelos. Además, se han empleado técnicas moleculares como western-blot, dot-blot, proteómica para analizar las conformaciones y agregados amiloideos. Y finalmente, se han empleado cultivos celulares con células BV2 para ver la toxicidad de estos extractos. Los experimentos han sido validados al ser cuantificados por varios investigadores, los datos han sido replicados con una N de entre 5-7 animales, obteniéndose datos similares entre ellos.es_ES
dc.description.sponsorshipLos autores declaran haber recibido la siguiente fuente de financiación para la investigación, autoría y/o publicación de este artículo: Beca del Ministerio de Ciencia e Innovación PID2019-108911RA-100 (D.B.V), beca de la Alzheimer’s Association AARG-22-928219 (D.B.V), programa Beatriz Galindo BAGAL18/00052 (D.B.V), beca del Instituto de Salud Carlos III (ISCiii) PI21/00915 (A. G) cofinanciada por fondos FEDER de la Unión Europea; National Institute of Health (NIH) U54-AG054349 (F.M.L); Alzheimer's Association AARGD-22-972125 (R.M.) y National Institutes of Health R01AI132695 (R.M.). Agradecemos el uso de tejidos obtenidos por el National Disease Research Interchange (NDRI) con el apoyo de la subvención U42OD11158 de la NIH.es_ES
dc.grupoNeuroAD
dc.identifier.doi10.24310/riuma.28147
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10630/28147
dc.language.isoenges_ES
dc.publication.year2023
dc.publisherUniversidad de Málagaes_ES
dc.relation.isreferencedbyAndreo-Lopez, J., Nuñez-Diaz, C., Do Huynh, K., Nguyen, M.M.T., Da Cunha, C., Cantero-Molina, F.J., Campos-Moreno, C., Zimbone, S., Bellia, F., Giuffrida, M.L., Trujillo-Estrada, L., Garcia-Leon, J.A., Bettinetti-Luque, M., Gamez, N., Valdes, C., Morales, R., Forner, S., Martini, A.C., Gutierrez, A., LaFerla, F.M. and Baglietto-Vargas, D. (2025), Human and Mouse Alzheimer's Seeds Differentially Affect Amyloid Deposition and Microglia-Dependent Plaque Response in Aged Mice. Aging Cell e70094. https://dx.doi.org/10.1111/acel.70094
dc.relation.isreferencedbyhttps://hdl.handle.net/10630/38712
dc.rightsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional*
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectAlzheimer, Enfermedad de - Modelos animaleses_ES
dc.subjectPéptidoses_ES
dc.subjectAlzheimer, Enfermedad de - Etiologíaes_ES
dc.subject.otherAlzheimer’s diseasees_ES
dc.subject.otherTransgenic micees_ES
dc.subject.otherAmyloid-betaes_ES
dc.subject.otherSeedses_ES
dc.subject.otherPropagationes_ES
dc.titleDataset seeding paper JAL.es_ES
dc.typedatasetes_ES
dspace.entity.typePublication
relation.isAuthorOfPublicationb18e4ab3-93db-420d-b7cc-f0c6f10ba5b0
relation.isAuthorOfPublication576d499e-904a-4f51-887e-13395c761574
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