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dc.contributor.advisorCasado-Cordon, Juan 
dc.contributor.advisorRamirez-Aguilar, Francisco Javier 
dc.contributor.authorMedina Rivero, Samara
dc.contributor.otherQuímica Físicaes_ES
dc.date.accessioned2021-02-10T08:49:50Z
dc.date.available2021-02-10T08:49:50Z
dc.date.created2020-09-20
dc.date.issued2021-02-09
dc.date.submitted2020-09-18
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10630/20954
dc.descriptionEn general, se ha encontrado que la deslocalización de los electrones π en las moléculas más pequeñas tiene lugar en los anillos de benceno, mientras que para los oligómeros de mayor longitud, debido a la configuración capa abierto de su estado electrónico fundamental, dicha deslocalización se produce preferentemente a través de los bordes tipo “silla” de la molécula. Esta deslocalización da lugar a un comportamiento tipo poliacetilénico para los oligorilenos que presentan un elevado carácter dirradical. La secuencia de π-conjugación lineal a través los bordes tipo “silla” establece la conexión entre los dos centros radicalarios que explica la configuración singlete del estado fundamental de estos sistemas, es decir, permite la activación del mecanismo de doble polarización de espín. El estudio de estas familias permite el establecimiento de una serie de pautas generales acerca del comportamiento de los electrones π en un sistema dirradical linealmente conjugado, de forma que en los capítulos siguientes se evaluará su alteración con la presencia de secuencias π-conjugadas alternativas.es_ES
dc.description.abstractLa presente tesis doctoral está enfocada al estudio de las estructuras electrónica y molecular de sistemas orgánicos que presentan varias secuencias de conjugación de los electrones π, así como de sus propiedades ópticas y electrónicas y su uso potencial en dispositivos electrónicos orgánicos. Para conseguir este propósito, las estructuras electrónicas y moleculares de siete sistemas diferentes han sido caracterizadas mediante espectroscopía de absorción electrónica UV-Vis-NIR y espectroscopías vibracionales Raman e IR. En todos los casos, los resultados obtenidos se han apoyado en cálculos químico-cuánticos, además de emplearse técnicas alternativas cuando ha sido posible (como resonancia paramagnética electrónica, conductancia de moléculas individuales o absorción de estados excitados). La investigación de estos sistemas orgánicos se ha realizado atendiendo a los diferentes modos de conjugación de los electrones π que presentan. El estudio de cada uno de estos modos ha sido abordado desde estructuras iniciales aromáticas y quinoides capaces de experimentar una transformación hacia sistemas de capa abierta, es decir, dirradicales. En la Sección A se ha realizado la caracterización de dos series de ciclopentaoligorrilenos linealmente monoconjugados, una de ellas de carácter aromático (CP-nR) y la segunda, quinoide (nR-2N). El hecho de que ambas familias presenten una transformación de capa cerrada a capa abierta en estado neutro al aumentar el tamaño del oligómero ha permitido realizar una descripción completa del comportamiento de la densidad de electrones π en una secuencia de conjugación lineal, tanto de carácter aromático como quinoide.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherUMA Editoriales_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectRadicales (Química) - Tesis doctoraleses_ES
dc.subjectEspectroscopía Raman - Tesis doctoraleses_ES
dc.subject.otherDiradicaleses_ES
dc.subject.otherCross-Conjugaciónes_ES
dc.subject.otherSpiro-Conjugaciónes_ES
dc.subject.otherMecanismo de Doble Polarización de Spines_ES
dc.subject.otherEspectroscopía Ramanes_ES
dc.titleDiradicals shaped by double pi-conjugation: contribution from molecular spectroscopy.es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.centroFacultad de Cienciases_ES
dc.rights.ccAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*


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